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人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞,95-D今日優(yōu)惠,量大價優(yōu)

簡要描述:人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞,95-D今日優(yōu)惠,量大價優(yōu)
這是一株高轉(zhuǎn)移肺癌。
注意事項:
1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

  • 產(chǎn)  地:上海
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-08-25
  • 訪  問  量:1064

詳細(xì)介紹

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人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞,95-D今日優(yōu)惠,量大價優(yōu)

該細(xì)胞1979年建系,源自一名22歲患有腎細(xì)胞腺癌的白人男性的胸腔積液。干擾素可抑制該細(xì)胞的生長,該細(xì)胞多用于干擾素及其誘導(dǎo)劑的抗增殖研究。 

培養(yǎng)的需要注意的一些問題,部分原因和解決方法

培養(yǎng)液pH值變化太快 

可能原因

建議解決方法

1.CO2張力不對

按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度,2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對應(yīng)CO2濃度為5%到10%。

2.培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊

松開瓶蓋1/4圈。

3.NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足

改用不依賴CO2培養(yǎng)液。加HEPES緩沖液至10到25mM終濃。

4.培養(yǎng)液中鹽濃度不正確

在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle′s鹽配制的培養(yǎng)液,在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hanks人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞,95-D今日優(yōu)惠,量大價優(yōu)鹽配制的培養(yǎng)液。

5.細(xì)菌、酵母或真菌污染

丟棄培養(yǎng)物,或用抗生素除菌。

 培養(yǎng)細(xì)胞死亡 

可能原因

建議解決方法

1. 培養(yǎng)箱內(nèi)無CO2

檢測培養(yǎng)箱內(nèi)CO2

2. 培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動太大

檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度

3. 細(xì)胞凍存或復(fù)蘇過程中損傷

取新的保存細(xì)胞種

4. 培養(yǎng)液滲透壓不正確

檢測培養(yǎng)液滲透壓。注意:大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞能耐人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞,95-D今日優(yōu)惠,量大價優(yōu)受滲透壓為260– 350   mOsm/kg。加入額外試劑如HEPES或藥物都有可能影響培養(yǎng)液滲透壓。

5. 培養(yǎng)液種有毒代謝產(chǎn)物堆積

換入新鮮培養(yǎng)液

細(xì)胞影響因素

1.細(xì)胞的表面積與體積之比以及細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)體積之間的平衡:細(xì)胞通過它的表面不斷地與周圍環(huán)境或鄰近細(xì)胞進(jìn)行物質(zhì)交換,這么它就必須有足夠的表面積,否則它的代謝作用就很難進(jìn)行。但細(xì)胞的體積由于生長而逐漸增大時,表面積與體積的比例就會變得越來越小,物質(zhì)交換適應(yīng)不了細(xì)胞的需要,這可以引起細(xì)胞的分裂,以恢復(fù)適宜的比例。同樣的,細(xì)胞核中的遺傳信息指引和控制范圍有限,細(xì)胞核對太大范圍的細(xì)胞質(zhì)的調(diào)控作用就會相對減少

 人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞,95-D今日優(yōu)惠,量大價優(yōu)

 
注意事項:
1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
 
 

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